Text Size

ДУ «Інститут патології хребта та суглобів ім. проф. М. І. Ситенка НАМН України»

ДУ «Інститут патології хребта та суглобів ім. проф. М. І. Ситенка НАМН України»

+38 (050) 554-10-10 +38 (063) 554-10-10 +38 (098) 554-10-10

Записатися на консультацію

Відділення трансплантології системи опори та руху

+38-057-725-14-38 +38-057-725-14-46

Відділення трансплантології системи опори та руху

к.м.н. Воронцов Петро Михайлович

Керівник відділення

к.м.н.
Воронцов Петро Михайлович

Воронцов Петро Михайлович
Керівник, к.мед.н., ортопед-травматолог
Гусак Валерія Сергіївна
Лікар-лаборант
Шевченко Зоя Михайлівна
Лікар-лаборант
Сбитнєва Інна Анатоліївна
Економіст
Кравченко Зоя Павлівна
Технік
Рахмаїл Вікторія Валеріївна
Технік
Каськова Валентина Іванівна
Молодша медична сестра

Напрями клінічної діяльності:

  • Розробка технологій виготовлення біоімплантатів з ало- та ксенокістки і біоінженерних конструкцій на основі кісткової матриці у поєднанні зі стромальними клітинами, лікарськими засобами, збагаченими тромбоцитами плазмою або фібрином (PRP або PRF)
  • Клінічне впровадження розроблених кісткових біоімплантатів різної форми як остеопластичного матеріалу для заміщення кісткових дефектів; вивчення їх взаємодії з організмом пацієнта

Досягнення клінічної діяльності:

Ми пропонуємо для клінічного застосування дегідратовані алогенні кісткові матеріали: об’ємні кісткові імплантати «ОМС-А-ОКІ»®, кортико-губчастий гранулят «ОМС-А-КГГ»® (5-10 мм), кістковий порошок-крихта «ОМС-А-КПК»® (0,5-2,0 мм). Імплантаційні біоматеріали знаходяться в упаковці та стерилізовані радіаційно (патенти № 119699 UA, 119700 UA, сертифікат на систему управління якістю № UA8О072.02012214.4-2022).

Крім цього, алогенні кісткові матеріали можуть бути денатуралізовані (звільнені від клітин та більшості органічних компонентів) та демінералізовані (звільнені від неорганічних компонентів). Наші імплантаційні біоматеріали можуть бути використані як матриця для тканино-інженерних конструкцій у поєднанні з лікарськими засобами, збагаченою тромбоцитами плазмою або фібрином (PRP або PRF) та стовбуровими клітинами пацієнта з метою заміщення ушкодженої кістки та оптимізації остеорепаративного процесу у пацієнтів після кістково-пластичних хірургічних втручань.